洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究

【CTR20211860】口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20211860

试验状态

已完成

药物名称

盐酸托莫西汀胶囊

药物类型

化药

规范名称

盐酸托莫西汀胶囊

首次公示信息日的期

2021-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

本品适用于治疗儿童和青少年的注意力缺陷/多动症（AD/HD）

试验通俗题目

口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究

试验专业题目

一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊10 mg后体内生物等效性的单剂量、随机、开放、交叉设计的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：考察受试制剂盐酸托莫西汀胶囊（Nichi-lko Pharmaceutical Co. Ltd.）和参比制剂盐酸托莫西汀胶囊（商品名：择思达®，LILLY DEL CARIBE Inc.）经空腹及高脂高热量餐后单剂量口服10 mg在中国健康人体的药代动力学特征，评价受试制剂和参比制剂的生物等效性，为该药注册申报及临床用药提供依据。 次要目的：评价中国健康受试者单次服用受试制剂盐酸托莫西汀胶囊40 mg和参比制剂盐酸托莫西汀胶囊10 mg的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 66 ；

实际入组人数

国内: 66  ；

第一例入组时间

2021-09-28

试验终止时间

2021-11-16

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄在18～40周岁之间的健康受试者（包括边界值），男女均有;；2.女性受试者体重≥ 45.0 kg，男性受试者体重≥ 50.0 kg，体重指数（BMI）在18.5～25.0 kg/m2之间（包括边界值）；

排除标准

1.已知对研究药物组分盐酸托莫西汀（含辅料）或同类药物过敏者，或罹患过敏性疾患或属于过敏体质者（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏，或易发生过敏反应而找不到发病原因）；

2.有嗜铬细胞瘤或既往病史者；

3.患有狭角型青光眼的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市第五人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

611130

联系人通讯地址
<END>
盐酸托莫西汀胶囊的相关内容
药品研发
全球上市
市场信息
一致性评价
生产检验
合理用药
点击展开

成都市第五人民医院的其他临床试验

更多

上海康德弘翼医学临床研究有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

盐酸托莫西汀胶囊相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多