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首页 临床进展 气管插管前无常规面罩通气全麻诱导方案的可行性和安全性：一项前瞻性单臂研究

【ChiCTR2400086454】气管插管前无常规面罩通气全麻诱导方案的可行性和安全性：一项前瞻性单臂研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086454

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低氧血症

试验通俗题目

气管插管前无常规面罩通气全麻诱导方案的可行性和安全性：一项前瞻性单臂研究

试验专业题目

气管插管前无常规面罩通气全麻诱导方案的可行性和安全性：一项前瞻性单臂研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1. 探究在气管插管前无常规面罩通气全麻诱导方案的安全性和可行性； 2. 探究在气管插管前无常规面罩通气全麻诱导方案对患者呼吸和循环动力学的影响。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹项目

试验范围

/

目标入组人数

332

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-05

试验终止时间

2025-07-04

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁 2. 拟接受择期甲状腺手术并需要进行喉返神经监测的患者 3. 获得患者本人或监护人知情同意；

排除标准

1. 患者参加了另一项干预性临床试验 2. 急诊手术 3. 有严重的心脏或呼吸系统疾病 4. ASA分级 ≥IV 5. BMI ≥35 kg/m2 6. 气管狭窄或气管受压迫 7. 无法配合术前预吸氧；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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