CTR20232576
已完成
阿司匹林肠溶片
化药
阿司匹林肠溶片
2023-08-21
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降低急性心梗死疑似患者的发病风险； 预防心肌梗死复发； 中风的二级预防； 降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险； 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险； 动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术； 预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞； 降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、吸烟史、年龄大于 50 岁者）心肌梗死发作的风险
阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
211100
主要研究目的 评价中国健康成年受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服阿司匹林肠溶片受试制剂（规格：100 mg，申办者：江苏万高药业股份有限公司）和参比制剂（商品名：拜阿司匹灵®，规格：100 mg，持证商：Bayer S.p.A.）后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的 研究阿司匹林肠溶片受试制剂（规格：100 mg）和参比制剂拜阿司匹灵®（规格：100 mg）在中国健康成年受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 80 ；
国内: 80 ；
2023-09-04
2023-12-09
是
1.1) 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够与研究者作良好沟通并能够依照研究规定完成研究，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；2.健康受试者，男女均可，年龄18~65周岁（含18周岁和65周岁）；3.体重：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）[BMI＝体重（kg）/身高2（m2）]在19.0~26.0kg/m2之间（包括边界值）；4.受试者（包括男性受试者）自签署知情同意书至试验结束后3个月内同意无生育计划，男性无捐精、女性无捐卵计划且在此期间同意自愿采取有效的非药物避孕措施；
登录查看1.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），或已知对阿司匹林肠溶片药物或制剂辅料过敏者；2.给药前3个月内出现日吸烟量≥5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；3.给药前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或给药前48小时内服用过含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者；4.给药前3个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；5.给药前3个月内大量失血（≥400 mL）者，或给药前3个月内有献血史者（≥400 mL），或计划在试验期间献血者；6.过去五年内有吗啡、阿片、可卡因、安定、麦司卡林等麻醉药品或精神药品滥用史，或给药前3个月内使用过毒品者，或药物滥用筛查阳性者；7.给药前3个月内参加过其他的药物临床试验者；8.给药前1个月内接受过疫苗接种者，或试验期间计划接种疫苗者；9.给药前48小时内有存在剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等），或试验期间不能停止剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等）者；10.给药前48小时内摄入任何富含咖啡因、罂粟籽和/或茶碱、可可碱的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等）者或试验过程中不能停止食用任何富含咖啡因、罂粟籽和/或茶碱、可可碱的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等）者，给药前48小时内摄入火龙果、芒果、葡萄柚、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者或试验过程中不能停止食用火龙果、芒果、葡萄柚、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；11.有片剂吞咽困难者；12.不耐受皮肤穿刺，晕血晕针或采血血管条件差者；13.对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定者；14.对乳糖不耐受者（如喝牛奶腹泻）；15.女性受试者在末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为，或在筛选期或试验过程中正处于哺乳期或妊娠检查结果阳性；16.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的慢性或急性疾病者；17.有慢性出血史或凝血功能障碍者；18.给药前2周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；19.给药前28天内服用了任何与阿司匹林有相互作用的药物（例如服用抗凝血药、溶栓药、抗酸药、糖皮质激素及口服降糖药等）者；20.给药前30天内使用过任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑）者；21.女性受试者在给药前30天内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；22.经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、临床实验室检查和12导联心电图等；23.研究者认为不适合入组的其他原因或受试者因自身原因退出试验；
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