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【CTR20140101】当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性

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基本信息

登记号

CTR20140101

试验状态

已完成

药物名称

盐酸厄洛替尼片

药物类型

化药

规范名称

盐酸厄洛替尼片

首次公示信息日的期

2014-12-02

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

局部晚期或转移性非小细胞肺癌

试验通俗题目

当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性

试验专业题目

比较厄洛替尼300mg或150mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100020

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

比较厄洛替尼300mg或150mg二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的无疾病进展生存期（PFS）；比较150mg与300mg剂量的厄洛替尼在缓解率和疾病控制率、总生存期的疗效；评估300mg剂量的厄洛替尼作为二线治疗的安全性；比较给予两种剂量的厄洛替尼的血浆浓度；评估两种剂量的厄洛替尼对QOL的影响作用

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 81 ；国际: 300 ；

实际入组人数

国内: 95 ；国际: 315 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2014-01-10;2014-02-07

是否属于一致性

否

入选标准

1.组织学或细胞学证实患有不宜手术的局部进展期（IIIB期，合并有锁骨上淋巴结转移或恶性胸腔积液或心包积液）或转移性（IV期）非小细胞肺癌（NSCLC）。；2.可测病灶必须符合实体瘤缓解评价标准（RECIST）（Eisenhauer等，2009）；3.既往接受一种针对晚期NSCLC含铂方案化疗并且进展且必须已从任何治疗有关的毒性反应中恢复；4.ECOG体力状态（PS）0－2；5.预期寿命大于等于12周；6.当前吸烟者（在一生中已吸烟＞100支、且目前每天平均吸烟大于等于1支），且不打算在研究期间戒烟；7.血液功能正常：绝对嗜中性粒细胞计数（ANC）大于等于1.5x109/L和血小板计数大于等于100x109/L和血红蛋白大于等于9g/dL（可能输血，以维持或超过该浓度）；8.肝功能正常：总胆红素小于1.5x正常范围上限（ULN）和在无肝转移的患者中，ALT、AST小于2.5xULN；或在发生肝转移的患者中该数值小于5xULN；9.肾功能正常：血清肌酐小于等于1.25xULN，肌酐清除率大于等于60ml/min；10.女性患者必须满足下列条件之一：a）绝经后（24个月无月经），b）进行了不孕手术，c）没有怀孕（在随机化的3天内尿液或血清妊娠试验呈阴性）。男性患者必须进行了不育手术或者同意使用屏障避孕法。在试验期间和末次给予厄洛替尼后的60天内，女性和男性患者必须愿意使用有效的避孕法。适宜的避孕法包括已得到认可的激素治疗或宫内避孕器（女性）、或使用具有杀精子剂的屏障避孕器（即避孕膜或避孕套）；11.患者能够、且愿意签署知情同意书。在进行第一次筛选访视前必须获得知情同意书。；12.大于等于18岁的男性或女性；13.能够依从方案要求和随访程序、且能够接受口服药物；14.患者能够阅读、并理解肺癌治疗功能评估（FACT-L）量表的当地语言；

排除标准

1.曾经接受过抗EGFR治疗，包括抗体或小分子药物（酪氨酸激酶抑制剂）；2.在入组前28天内接受了放疗治疗；3.接受其它任何研究用药物或参加另一项临床试验，但下列情况除外：只参加了化疗试验（包括化疗与贝伐珠单抗合用）可以入组（如果在接受首剂厄洛替尼前已经完成研究用药达28天以上）；过去因非转移性肿瘤接受过辅助或新辅助治疗的患者，如果至研究治疗开始时已经结束6个月以上，可以入组；既往曾经接受过手术，但距研究治疗开始已超过4周，且患者已经康复，可以入组；

4.接受其它任何研究用药物或参加另一项临床试验，但下列情况除外：既往曾经进行过局部放疗，但本次研究选择的靶病灶不在放疗区域内，且放疗结束距研究治疗开始超过4周，可以入组。如果本次研究的靶病灶位于放疗区域内且已证实发生进展，则应排除；参加未给予研究用药物的方法性研究或观察研究可以入组；5.接受超过1次一线化疗药物治疗局部进展期/转移性NSCLC（接受一线含铂化疗方案后进行化疗维持治疗的患者允许进入）；6.在任何时候出现乳腺癌或黑素瘤病史、或在近5年内出现另一种恶性肿瘤的病史，但下列情况除外：仅通过手术就可治愈的其它恶性肿瘤、且无疾病生存期持续大于等于5年；已治愈的皮肤基底细胞癌和已治愈的子宫颈原位癌；7.脑转移病史及其相关症状；8.已知对厄洛替尼或其任何辅料过敏；9.任何显著的眼科学异常（尤其是重度干眼综合征、干燥性角结膜炎、Sjogren综合征、重度暴露性角膜炎）或其它任何可能使角膜上皮细胞损害风险增强的疾患。建议不要在研究期间使用隐形眼镜。应与患者的肿瘤主治医生和眼科医生讨论是否继续佩戴隐形眼镜的问题；10.使用香豆素类药物（CoumadinTM；华法林）。如果患者需要进行抗凝血治疗，那么建议使用低分子量肝素来替代香豆素类药物（临床上允许时）；11.任何不稳定的医学状态（包括活动性感染、未得到控制的高血压、不稳定型心绞痛、充血性心功能衰竭、心肌梗塞（治疗开始前1年内）、需要药物治疗的严重心律失常、肝脏，肾脏或代谢性疾病）；12.其它任何疾病、神经或代谢功能障碍、体检或实验室检查结果的证据显示禁用研究用药物或者患者可能增加治疗相关并发症的风险；13.育龄妇女：a）在随机化的3天内发生怀孕（根据尿液或血清妊娠试验结果），b）哺乳期。在试验期间和末次给予厄洛替尼后的60天内，育龄女性和男性患者不愿意使用有效的避孕法；14.预先患有实质性肺病的患者，例如肺纤维化、癌性淋巴管炎；15.已知的HIV、HBV、HCV感染患者。在没有出现提示这些疾患的临床体征或症状时，无需进行检查；16.研究者评估结果为不能或不愿意依从方案要求的患者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

广东省人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

510030

联系人通讯地址

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