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首页 临床进展 基于LH水平的拮抗剂灵活方案用于卵巢正常反应女性体外受精-胚胎移植治疗的随机对照临床研究

【ChiCTR1800018077】基于LH水平的拮抗剂灵活方案用于卵巢正常反应女性体外受精-胚胎移植治疗的随机对照临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018077

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

基于LH水平的拮抗剂灵活方案用于卵巢正常反应女性体外受精-胚胎移植治疗的随机对照临床研究

试验专业题目

一种更灵活的拮抗剂方案在卵巢正常反应女性体外受精-胚胎移植治疗中的临床应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100020

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索基于LH水平的更灵活的拮抗剂方案在卵巢正常反应女性体外受精-胚胎移植治疗中的临床应用，以期获得更有利于患者治疗的拮抗剂优化方案。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

使用ResMan软件生成随机数字表

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

① 年龄23-35岁；② 月经周期正常；③ 基础FSH＜10IU/L，AFC8-20；④ BMI18-23kg/m2；⑤受试者知情同意，志愿参加，由本人或法定代表人签署知情同意书。；

排除标准

① 多囊卵巢综合征等内分泌异常；② B超或宫腔镜检查提示宫腔或子宫内膜病变者，如子宫畸形、息肉、增生、宫腔粘连等；③子宫内膜异位症、子宫腺肌症；④内科合并症，如糖尿病、自身免疫性疾病等内科疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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