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【ChiCTR2200059892】基于质谱多组学与人工智能的原发性醛固酮增多症分型诊断模型构建

基本信息
登记号

ChiCTR2200059892

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-05-13

临床申请受理号

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靶点

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适应症

肾上腺疾病

试验通俗题目

基于质谱多组学与人工智能的原发性醛固酮增多症分型诊断模型构建

试验专业题目

基于质谱多组学与人工智能的原发性醛固酮增多症分型诊断模型构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

利用四川大学华西医院肾上腺疾病中心平台,收集确诊的PA患者的血清样本,根据影像学检查、AVS、手术后的病理诊断以及手术后随访的情况分为APA组和IHA组。应用高通量多组学检测技术和人工大数据智能分析技术,对项目样本中蛋白质组学、代谢组学、脂质组学和多肽组学的数据及完整的临床病历资料进行整合解析。

试验分类
试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不涉及随机分组

盲法

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试验项目经费来源

四川大学华西医院临床研究孵化项目

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2021-05-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 选自我院单侧醛固酮瘤(APA)患者和特发性醛固酮增多症(IHA)患者。;

排除标准

1. 原发性醛固酮组中未进行AVS的病人; 2. 肿瘤患者,且预期生命<6个月; 3. 怀孕或哺乳期的妇女; 4. 有肝、肾、造血系统等严重原发性疾病者,或肝功能异常,AST或ALT大于正常值2倍,肌酐大于正常值上限者; 5、精神病患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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