洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400087964】腕踝针在治疗全麻术后咽部疼痛的疗效与安全性评价:一项随机、对照、前瞻性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400087964

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻术后咽喉疼痛

试验通俗题目

腕踝针在治疗全麻术后咽部疼痛的疗效与安全性评价:一项随机、对照、前瞻性研究

试验专业题目

腕踝针治疗全麻术后咽喉疼痛

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201203

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟明确腕踝针对全麻患者术后咽喉疼痛的治疗效果和安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

区组随机(研究者将采用随机区组法,并利用计算机生成随机数表格对进入复苏室并且复合标准的患者随机分为腕踝针组或对照组,区组长度为6)

盲法

本临床研究拟采用双盲的形式展开研究,即对患者及数据采集者进行设盲,具体方法如下。对照组患者同样于腕踝针针刺区域接受钝头针刺激,在针刺后对照组及腕踝针组均用不透明胶布固定针灸针,使两组患者无法辨别针灸针是否穿透皮肤。在采集数据时,数据采集者对两组患者的分组情况并不知情。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-15

试验终止时间

2024-10-15

是否属于一致性

/

入选标准

(1)ASA分级I–III; (2)年龄≥18岁; (3)BMI 18-35; (4)患者行全麻下气管插管的手术患者。 (5)患者主诉拔除气管导管后出现咽喉疼痛;

排除标准

(1)患者拒绝; (2)精神障碍史或过量使用阿片类镇痛药史; (3)术前有咽部疼痛、声音嘶哑、咳嗽病史; (4)术前1周内有急性上呼吸道感染史; (5)口腔或咽喉手术史; (6)合并哮喘和慢性阻塞性肺病; (7)预测为困难气道; (8)严重的认知障碍或语言问题; (9)双手手腕部位存在皮肤缺损或炎症。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海中医药大学附属曙光医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

201203

联系人通讯地址
<END>

上海中医药大学附属曙光医院的其他临床试验

上海中医药大学附属曙光医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品