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【ChiCTR1800017569】请填写伦理委员会联系人，联系方式。 克拉屈滨协同阿糖胞苷联合脂质体阿霉素在诱导高危急性髓系白血病缓解的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017569

试验状态

正在进行

药物名称

克拉屈滨+阿糖胞苷

药物类型

/

规范名称

克拉屈滨+阿糖胞苷

首次公示信息日的期

2018-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性髓系白血病

试验通俗题目

请填写伦理委员会联系人，联系方式。 克拉屈滨协同阿糖胞苷联合脂质体阿霉素在诱导高危急性髓系白血病缓解的临床研究

试验专业题目

克拉屈滨协同阿糖胞苷联合脂质体阿霉素在诱导高危急性髓系白血病缓解的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

在个体化治疗基础上，以多柔比星脂质体联合克拉屈滨替换经典蒽环类药物，联合常规剂量的阿糖胞苷（CLAAG）用于高危组AML的治疗，以探讨该化疗方案用于高危AML治疗的有效性和安全性，为高危AML治疗探索新的临床实用技术

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无随机。

盲法

N/A

试验项目经费来源

科室支付，患者支付

试验范围

/

目标入组人数

73

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-01

试验终止时间

2026-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

按照2017ELN指南危险分层至高危组的急性髓系白血病。；

排除标准

不满足上述标准的急性髓系白血病；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新桥医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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