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【CTR20140581】乙烷硒啉分散片在晚期恶性实体瘤患者中的临床研究

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基本信息
登记号

CTR20140581

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

乙烷硒啉分散片

药物类型

化药

规范名称

乙烷硒啉分散片

首次公示信息日的期

2016-01-22

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

恶性实体瘤

试验通俗题目

乙烷硒啉分散片在晚期恶性实体瘤患者中的临床研究

试验专业题目

乙烷硒啉分散片连续给药在TrxR高表达晚期恶性实体瘤病人中的安全性及药代动力学和药效学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100101

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的： 1.观察乙烷硒啉分散片连续给药在TrxR阳性肿瘤患者中的安全性 2. 研究乙烷硒啉分散片在肿瘤患者体内药代动力学 3. 研究乙烷硒啉在肿瘤患者中的药代/药效关系 次要目的： 1. 观察乙烷硒啉在TrxR阳性肿瘤患者中的疗效。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.经病理学确诊为晚期或局部晚期恶性实体瘤患者，具有可测量病灶（或可评价不可测量病灶），不适宜手术治疗且经化、放疗治疗后病情进展，且目前无标准治疗方案的上述患者；

排除标准

1.按照NCCN指南，有标准治疗方案的实体瘤患者；

2.具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、肠梗阻等）者，小肠广泛切除者；

3.存在任何重度和/未能控制的疾病的患者，包括：活动性或未能控制的严重感染；肝脏疾病如肝硬化、失代偿性肝病、慢性活动性肝炎；糖尿病控制不佳（空腹血糖（FBG）＞10mmol/L）；尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0 g者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖南省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

410013

联系人通讯地址
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