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【ChiCTR2400081153】外周神经阻滞后反跳痛相关机制的研究方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081153

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

外周神经阻滞后反跳痛

试验通俗题目

外周神经阻滞后反跳痛相关机制的研究方案

试验专业题目

外周神经阻滞后反跳痛相关机制的研究方案

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

研究的拟通过外周血转录组学的测序分析，寻找与外周神经阻滞后反跳痛相关的关键基因，为神经阻滞后反跳痛的预防和治疗提供新的治疗靶点。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

湖北省科技厅面上项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.襄阳市中心医院2024/03/01-2024/09/30期间的骨科手术患者； 2.年龄18-75岁； 3.ASA I-III级； 4.拟在臂丛神经阻滞（肌间沟+腋路）下行单侧上肢（肱骨及以下部位）骨折切开复位内固定术；；

排除标准

1.合并其它部位手术患者； 2. 急诊患者； 3. 周围神经病变、术前手术侧上肢合并神经损伤； 4. 手术侧既往腋窝手术； 5. 手术侧上肢多次手术（>1次）； 6. 局麻药物过敏、术后镇痛药（如NSAID和扑热息痛）的禁忌症患者； 7. 妊娠患者； 8. 糖尿病和血管疾病患者； 9. 长期服用阿片类药物、抗精神病、抗抑郁药物者； 10. 注射部位感染、急性卟啉症或需要透析的肾病； 11. 区域麻醉禁忌症，全身麻醉和神经阻滞不全辅助全身麻醉用药或更改全麻的患者； 12. 慢性疼痛综合征患者； 13. 无法理解围手术期问卷的患者（语言问题或认知障碍）； 14. 既往三个月参与过类似的研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

襄阳市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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