洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589

试用企业版

【CTR20242666】评估 2 型糖尿病成人患者口服 SAL0112 片的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20242666

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

SAL-0112片

药物类型

化药

规范名称

SAL-0112片

首次公示信息日的期

2024-08-16

临床申请受理号

CXHL2200344;CXHL2200342;CXHL2200343

靶点

适应症

2 型糖尿病

试验通俗题目

评估 2 型糖尿病成人患者口服 SAL0112 片的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床研究

试验专业题目

评估 2 型糖尿病成人患者口服 SAL0112 片的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

518000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：初步评价 SAL0112 片对单纯饮食控制和运动后或联合方案药物治疗后血糖仍控制不佳的 2 型糖尿病患者的有效性，为 III 期临床试验设计提供依据。次要目的：初步评价 SAL0112 片对单纯饮食控制和运动后或联合方案药物治疗后血糖仍控制不佳的 2 型糖尿病患者的安全性。评估不同剂量 SAL0112 片在 2 型糖尿病患者中的群体药代动力学（PopPK）特征。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书时，年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女不限；

排除标准

1.可能对 SAL0112（包括试验药物和安慰剂）或其辅料过敏者；

2.筛选前有以下任何一种内分泌相关病史或证据： 1) 除 2 型糖尿病以外的糖尿病，确诊或可疑 1 型糖尿病、特殊类型糖尿病或继发性糖尿病； 2) 筛选前 6 个月内出现过糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗状态、乳酸性酸中毒等糖尿病急性并发症病史者； 3) 患有严重的糖尿病慢性并发症者，例如增殖型糖尿病视网膜病变、重度糖尿病黄斑水肿或重度非增殖型糖尿病视网膜病变，需要在研究期间进行治疗；间歇性跛行、糖尿病足溃疡；胃轻瘫、痛性神经病变、糖尿病腹泻等； 4) 筛选前 6 个月内有 3 级低血糖发作病史（定义为需要他人帮助治疗的严重事件，伴有意识和/或躯体改变，但没有特定血糖界限）； 5) 甲状腺髓样癌（MTC）或多发性内分泌腺瘤病 2 型（MEN2）的个人史或家族史（一级家属）； 6) 筛选时伴有未能以稳定剂量药物控制的甲状腺功能异常，或筛选时甲状腺功能检查结果存在具有临床意义的异常且需要启动治疗； 7) 患有其他影响糖代谢的严重的内分泌系统疾病，如多发性内分泌瘤、库欣综合征等；

3.筛选前有以下任何一种疾病的病史或证据： 1) 筛选前 6 个月内患有以下严重的心脑血管疾病：如失代偿性心力衰竭（纽约心脏病协会 NYHA 心功能分级为 IV）、急性心肌梗死、不稳定型心绞痛发作、进行过冠状动脉支架植入或冠状动脉旁路移植手术等心脏手术（诊断性血管造影术是允许的）、新发的脑卒中、短暂性脑缺血发作、反复发作晕厥或血管迷走性晕厥； 2) 筛选或随机时出现以下有临床意义的心律失常：Ⅱ度至Ⅲ度房室传导阻滞、长QT 间期综合征，或其他严重的心律失常且经研究者判定不适合纳入本研究的受试者。若存在以下任一情况，允许加测 2 次心电图，取 3 次测量的平均值来确定受试者的入选资格：窦性心律失常（心率＜45 bpm 或＞100 bpm）；按Fridericia 公式校正心率后的 QT 间期（QTcF）450 msec（男性受试者）或470 msec（女性受试者）；QRS 间期110 msec。 3) 筛选时未能有效控制的高血压：坐位收缩压（SBP）≥160 mmHg 和/或坐位舒张（DBP）≥100 mmHg； 4) 有急性或慢性胰腺炎病史、有症状的胆囊病史（如胆囊多发性结石等，既往曾接受胆囊切除术的受试者经研究者判断后可纳入本研究）或胰腺损伤史等可能导致胰腺炎的高风险因素； 5) 严重慢性胃肠道病史，或任何可能影响药物吸收的情况，如胃肠道手术史（除外息肉切除术、阑尾炎切除术）、消化道梗阻、克罗恩病、溃疡性结肠炎或其他炎症性肠病病史； 6) 筛选前 4 周内受到过有可能影响血糖控制的严重外伤或急性感染； 7) 患有明显血液系统疾病或任何引起溶血或红细胞不稳定的疾病，包括但不限于：溶血性贫血、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、尿毒症、慢性疟疾、脾切除等； 8) 筛选前 5 年内有恶性肿瘤病史，无论是否有局部复发或转移的证据，已治愈的局部皮肤基底细胞癌除外； 9) 筛选时乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阳性且乙型肝炎病毒核酸（HBV- DNA）定量检测高于当地实验室参考范围上限值，或抗-丙型肝炎病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）或梅毒螺旋体特异性抗体检测任意一项阳性； 10) 患有严重精神疾病者（如抑郁症等）；或有语言障碍，不能充分理解和合作者。；4.筛选前使用了以下任何一种药物或治疗： 1) 筛选前 2 个月内使用过除方案以外的其他降糖药物治疗（累计时间≤7 天除外）； 2) 筛选前 6 个月内使用过以减重为目的的药物，或接受可导致体重不稳定的手术； 3) 筛选前 6 个月内使用过胰高糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA）；或既往因不耐受性或疗效差停止治疗； 4) 筛选前 2 个月内连续或累计接受全身性糖皮质激素治疗超过 14 天（不包括局部外用、眼内、鼻腔和吸入给药）； 5) 筛选前 6 个月内使用过生长激素治疗。；5.筛选时有任何一项实验室检查指标符合下列标准： 1) 丙氨酸氨基转移酶（ALT）2.5×正常值上限（ULN）； 2) 天冬氨酸氨基转移酶（AST）2.5×ULN； 3) 总胆红素（TBIL）1.5×ULN； 4) 血清淀粉酶和（或）脂肪酶≥2×ULN； 5) 肾小球滤过率（eGFR）60 mL/min/1.73m2（使用 CKD-EPI 公式估算）； 6) 血肌酸激酶（CK）3×ULN； 7) 甘油三酯（TG）5.65 mmol/L； 8) 血清降钙素（CT）ULN； 9) 研究者认为可能对本研究的疗效和/或安全性数据评价产生干扰的任何有临床意义的实验室异常值。；6.筛选前 6 个月内有药物滥用史或经常饮酒者（每周饮用超过 14 个单位酒精：1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100005

联系人通讯地址

<END>

SAL-0112片的相关内容