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【CTR20233207】水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20233207

试验状态

已完成

药物名称

水溶性黄体酮注射液

药物类型

化药

规范名称

水溶性黄体酮注射液

首次公示信息日的期

2023-10-16

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品为含有活性物质黄体酮。黄体酮是一种天然的女性性激素。该药作用于子宫内膜,有助于怀孕和维持怀孕。本品用于在辅助生殖技术(ART)方案中接受治疗时需要额外黄体酮,且不能使用或耐受阴道制剂的女性。

试验通俗题目

水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中生物等效性试验

试验专业题目

水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

050035

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:比较石家庄四药有限公司提供的水溶性黄体酮注射液(1.112ml:25mg)与IBSA Farmaceutici Italia Srl持证的水溶性黄体酮注射液(1.112ml:25mg,商品名:Prolutex)在健康绝经后女性受试者中吸收程度和速度的差异,评价其生物等效性。次要目的:评价石家庄四药有限公司提供的水溶性黄体酮注射液(1.112ml:25mg)与IBSA Farmaceutici Italia Srl持证的水溶性黄体酮注射液(1.112ml:25mg,商品名:Prolutex)在健康绝经后女性受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ;

实际入组人数

国内: 36  ;

第一例入组时间

2023-11-02

试验终止时间

2023-12-05

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在所有研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.过敏体质,如已知对两种或以上物质有过敏史者,或已知对黄体酮以及相关辅料有既往过敏史者(问诊);

2.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者(问诊);

3.三年内有心血管、肝脏、肾脏、胆道、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、胃肠道系统、生殖系统等慢性疾病史或严重疾病史(问诊、电子系统查询);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新乡市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

453000

联系人通讯地址
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