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【ChiCTR1900021332】1q21扩增在初诊多发性骨髓瘤中是一个存在异质性的预后因素:一项在中国的多中心研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900021332

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2019-02-15

临床申请受理号

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靶点

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适应症

多发性骨髓瘤

试验通俗题目

1q21扩增在初诊多发性骨髓瘤中是一个存在异质性的预后因素:一项在中国的多中心研究

试验专业题目

1q21扩增在初诊多发性骨髓瘤中是一个存在异质性的预后因素:一项在中国的多中心研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解中国初诊多发性骨髓瘤患者中1q21扩增的真正预后意义。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

565

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-02-12

试验终止时间

2020-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

在中山大学附属第一医院血液内科初诊为多发性骨髓瘤患者(2007-1至2017-1),并完善了1q21扩增检查指标。;

排除标准

未行1q21扩增检查的初诊多发性骨髓瘤患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第一医院血液内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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