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首页 临床进展 生物标志物在预测肿瘤患者术后疼痛及阿片类药物消耗的应用及机制

【ChiCTR2100046447】生物标志物在预测肿瘤患者术后疼痛及阿片类药物消耗的应用及机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046447

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

生物标志物在预测肿瘤患者术后疼痛及阿片类药物消耗的应用及机制

试验专业题目

生物标志物在预测肿瘤患者术后疼痛及阿片类药物消耗的应用及机制

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究目的在于探究影响癌症患者术后急慢性疼痛的影响因素，探索可以用于预测术后疼痛程度以及阿片类消耗量的术前标志物及其机制。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2022-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁、ASA分级I至III级； 2.病理诊断为恶性肿瘤，拟行癌症根治手术的病人。；

排除标准

1.肿瘤复发的患者； 2.合并其它部位原发恶性肿瘤； 3.长期接受精神类药物及镇痛药物治疗的患者； 4.术前有精神分裂症、癫痫者； 5.慢性疼痛病史患者； 6.严重肝肾功能异常。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学肿瘤医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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