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【ChiCTR2400088851】低蛋白血症对急性肺栓塞预后结局的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088851

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肺栓塞

试验通俗题目

低蛋白血症对急性肺栓塞预后结局的影响

试验专业题目

低蛋白血症对急性肺栓塞预后结局的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.明确白蛋白与急性肺栓塞的相关性分析； 2.探究急性肺栓塞下低蛋白血症的发生率; 3.探究低蛋白血症对急性肺栓塞预后结局的影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

207;51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断符合中华医学会呼吸病学分会《肺血栓栓塞症的诊断与治疗指南》和 2014 版欧洲心脏病学会 (ESC)《急性肺血栓栓塞诊断治疗指南》标准，经 CT 肺动脉造影 (CTPA) 检查确诊； 2.所有住院患者均具备所需的完整的检验及检查结果； 3.已经签署知情同意书。；

排除标准

1.入院前已经确诊为 PE 患者； 2.入院时已经存在 PE 相关症状，疑诊为 PE，入院后确诊 PE 的患者； 3.临床资料不完善患者； 4.CTPA 图像显示不理想，不能确诊或排除 PE 患者； 5.入院时已经存在肝衰竭、肾衰竭、心力衰竭等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东医科大学附属医院急诊医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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