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首页 临床进展 双向转诊环境下耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌的流行病学及传播动态研究

【ChiCTR2400089549】双向转诊环境下耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌的流行病学及传播动态研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089549

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌感染

试验通俗题目

双向转诊环境下耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌的流行病学及传播动态研究

试验专业题目

双向转诊环境下耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌的流行病学及传播动态研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在分析CRE所致感染的病原学特点、优势种群、危险因素、临床特点、诊疗方案及预后。通过深入研究这些方面，为CRE所致感染的防控及诊治提供参考依据，包括下列主要目的： （1） 建立双向转诊背景下预防和控制CRE的联合网络。 （2） 调查双向转诊背景下CRE的环境流行病学和传播动态。 （3） 最大限度地发挥多学科团队在常规CRE预防和控制中的作用。 本项目期望能获得双向转诊情境中CRE所致感染的全面和系统的科学数据，形成双向转诊中CRE预防和控制的专家共识，并能进一步影响医疗管理和行政政策制定。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

美国中华医学基金会

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①临床CRE所致感染，有相应临床症状或影像学支持； ②至少一次合格标本培养或NGS提示相应的病原学结果； ③通过双向转诊来院就诊；；

排除标准

回顾性研究部分：临床资料缺失明显或资料可信度较低的病例； 前瞻性研究部分：患者或家属无民事行为能力，无法进行知情同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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