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首页 临床进展 术前肠道菌群特征预测乳腺癌患者术后抑郁的发生

【ChiCTR1900021730】术前肠道菌群特征预测乳腺癌患者术后抑郁的发生

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021730

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

术前肠道菌群特征预测乳腺癌患者术后抑郁的发生

试验专业题目

术前肠道菌群特征预测乳腺癌患者术后抑郁的发生

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

利用术前肠道菌群特征预测乳腺癌患者术后抑郁的发生。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-04-02

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、病理确诊乳腺癌，2、18~65岁女性，3、知情同意能配合。；

排除标准

1、脑转移； 2、既往有精神或心理病史； 3、近3个月接受抗生素治疗或抗乳腺癌治疗（如术前接受放化疗等）； 4、服用抗抑郁药物或接受专业心理治疗者； 5、其他影响精神心理状况的慢性代谢性疾病（如甲状腺功能异常、肥胖、糖尿病等）； 6、近1年生活遭遇重大变故（如离异、丧偶等）或灾害（如自然灾害等）； 7、智力障碍； 8、酒精或药物依赖； 9、电解质紊乱； 10、肠道功能异常（如IBS等）； 11、语言沟通困难； 12、随访困难。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学南方医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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