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首页 临床进展 多中心重症感染中西医结合队列

【ChiCTR2400092504】多中心重症感染中西医结合队列

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092504

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症感染

试验通俗题目

多中心重症感染中西医结合队列

试验专业题目

多中心重症感染中西医结合队列

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本课题拟通过整合全国多家医院的脓毒症患者临床诊疗数据和生物样本数据，前瞻性构建多中心脓毒症人群队列，重点刻画脓毒症患者的临床特征、疾病演进模式、生物组学信息，探索发生发展机制，挖掘新的诊断或预后标志物等，实现脓毒症早筛早诊与精准治疗。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家杰出青年科学基金(项目编号：82225049)

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-12

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

符合以下标准的患者之一：（1）48小时内诊断为脓毒症患者，脓毒症符合脓毒症3.0诊断标准（确诊感染或疑似感染，且SOFA评分≥2分）；或（2）脓毒症高危患者（怀疑感染且qSOFA≥2分）；

排除标准

1) 年龄＜18岁； 2) 妊娠及哺乳期女性； 3) 同一次住院多次入住ICU的患者，只纳入第一次入ICU的； 4) 在其他中心已经纳入本研究的； 5) 移植手术后患者； 6) 活动性出血或需要输血患者； 7) 未签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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