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首页 临床进展 针刺肌筋膜触发点治疗偏头痛的短、中、 长期疗效及机制研究

【ChiCTR2000033040】针刺肌筋膜触发点治疗偏头痛的短、中、 长期疗效及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033040

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

偏头痛

试验通俗题目

针刺肌筋膜触发点治疗偏头痛的短、中、 长期疗效及机制研究

试验专业题目

针刺肌筋膜触发点治疗偏头痛的短、中、 长期疗效及机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

论证针刺肌筋膜触发点治疗偏头痛的有效性,探索其机制与血流动力学改变有关。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

1名康复医生计算机软件生成含 60 个数字的随机数字表，随机分为三组。

盲法

采用盲受试者、盲评价者、盲统计者进行试验。

试验项目经费来源

重庆市科卫联合中医药科研项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-09-01

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

参照《国际头痛疾病分类(第 2 版)》中相关诊断标准。 ① 符合偏头痛诊断标准; ② 年龄 18～60 岁; ③ 入组前 1 周内未服用止痛药物; ④ 签署知情同意书,能配合针刺治疗者。；

排除标准

① 合并严重心、肺、肝、肾功能异常者； ② 头颅 CT或 MRI 证实颅内占位性病变或脑梗死、脑出血等其他病变引起的头痛或者颈椎病等引起的其他头痛； ③ 妊娠期或者哺乳期或者正处于生理期妇女； ④ 有严重精神疾病或智力障碍不能配合治疗者； ⑤ 晕针或对本研究药物存在过敏和禁忌者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西南大学医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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