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首页 临床进展 颈动脉校正血流时间指导下预补液联合TCI技术对预防老年患者诱导后低血压的影响

【ChiCTR2500097226】颈动脉校正血流时间指导下预补液联合TCI技术对预防老年患者诱导后低血压的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097226

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-14

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

麻醉诱导后低血压

试验通俗题目

颈动脉校正血流时间指导下预补液联合TCI技术对预防老年患者诱导后低血压的影响

试验专业题目

颈动脉校正血流时间指导下预补液联合TCI技术对预防老年患者诱导后低血压的影响

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临床试验信息
试验目的

主要目的：采用颈动脉校正血流时间指导补液联合 TCI泵靶向输注丙泊酚瑞芬太尼减少老年患者麻醉诱导期低血压发生率。 次要目的：减少老年患者围术期并发症，促进患者快速康复，减少患者住院费用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

应用电脑 Excel 软件生成随机数的方式，参与研究的受试者以1：1 的比例被随机分配至试验组（F组）与对照组（N组）。

盲法

双盲，对患者、研究者设盲

试验项目经费来源

2025年度浙江省医药卫生科技项目

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.全麻手术患者。 2.年龄 60-80 岁。 3.ASA Ⅰ-Ⅲ级。 4.BMI 为 18-30kg/m2。 5..超声检测颈动脉无斑块、狭窄畸形等；

排除标准

1.收缩压≥180mmHg或舒张压≥110 mmHg。 2.心脏瓣膜疾病，颈动脉狭窄，外周血管疾病。 3.肝肾功能不全。 4.慢性阻塞性肺疾病、严重贫血。 5.既往颈部手术史或颈部外伤史。 6.患者拒绝参加此试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

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研究负责人邮编

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