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【ChiCTR2400081624】基于VR/AR仿真平台的航空医疗救护人员适航培训研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400081624

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

基于VR/AR仿真平台的航空医疗救护人员适航培训研究

试验专业题目

基于VR/AR仿真平台的航空医疗救护人员适航培训研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过VR/AR仿真训练平台模拟的飞行环境,对航空医疗救护人员进行适航培训,比较不同的培训方式对航空医疗救护人员救援心身反应的影响,构建航空医疗救护人员适航培训方案,提高其仿真飞行适航训练效果。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50;14;150;90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-11

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

第一部分纳入标准: ①对本次研究知情且自愿参与者; ②半年内参加过航空医疗救援任务者; ③有良好的沟通能力,语言表达清晰流畅。 第二、三部分纳入标准: ①急诊医学科、心血管内科、重症医学科医疗或护理人员; ②取得执业资格; ③年龄≥25周岁; ④从事临床医疗或护理工作3年及以上的在岗人员; ⑤未参加过航空医疗救援任务; ⑥自愿参加本研究。;

排除标准

第一部分排除标准: ①因个人原因未能全程接受访谈的受访者。 第二、三部分排除标准: ①孕产妇; ②合并心脑血管病、糖尿病、COPD者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院第二医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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