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首页 临床进展 恶性实体瘤患者HIFU治疗风险和获益：一项基于真实世界的双向性队列研究

【ChiCTR2400087745】恶性实体瘤患者HIFU治疗风险和获益：一项基于真实世界的双向性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087745

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性肿瘤

试验通俗题目

恶性实体瘤患者HIFU治疗风险和获益：一项基于真实世界的双向性队列研究

试验专业题目

恶性实体瘤患者HIFU治疗风险和获益：一项基于真实世界的双向性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨恶性实体瘤患者如何通过HIFU治疗及后续治疗达到控制肿瘤、缓解疼痛、保障生活质量以及延长生存时间的目的

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-12

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18周岁； 2. 病理学或临床确诊为中晚期恶性肿瘤的患者。 同时满足以上2项的患者，方可纳入本项研究；

排除标准

1. 肿瘤病理分期为早期； 2. 有认知障碍； 3. 病历资料缺失且无法补录的患者。 凡符合上述任何1条的患者，均予以排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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