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【ChiCTR2500096155】腹腔感染致脓毒症患者的临床特征、诊治策略及预后:一项多中心前瞻性观察性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500096155

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

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靶点

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适应症

腹腔感染脓毒症

试验通俗题目

腹腔感染致脓毒症患者的临床特征、诊治策略及预后:一项多中心前瞻性观察性队列研究

试验专业题目

重症监护室腹腔感染致脓毒症患者的临床特征、诊治模式和结果:一项多中心观察性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

通过本研究,我们预计识别关键早期预警指标和新的生物标志物组合,评估不同治疗策略的效果,优化个体化治疗方案,开发专门的预后评分系统。本研究将为提高腹腔感染致脓毒症的诊治水平提供坚实的科学基础,有助于规范诊疗流程,提高早期识别和干预能力,降低病死率,改善长期预后,具有重大的临床价值和公共卫生意义。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

四川大学华西医院

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

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第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2026-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄:18 岁—90 岁 2.入院 24 小时内诊断为 IAIs 并发脓毒症 3.患者或其法定代理人同意与研究并签署知情同意书;

排除标准

1.确诊腹腔感染时间为患者入ICU 24h 2.预期存活时间小于24h 3.预期ICU住院时间小于24h 4.入ICU后姑息治疗 5.孕妇或产妇 6.患者已经参与过其他的干预性临床研究 7.该患者已经纳入过本研究,此次为转出后转入 8.患者从其他医院转院,且在前一家医院ICU住院时间超过7天;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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