CTR20242614
已完成
富马酸伏诺拉生片
化药
富马酸伏诺拉生片
2024-07-18
/
反流性食管炎
富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验
评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究
361000
以Takeda Pharmaceutical Company Limited为持证商的富马酸伏诺拉生片（商品名：Vocinti®/沃克®，规格：20mg）为参比制剂，中曦(福建)药业有限公司持证的富马酸伏诺拉生片（规格：20mg）为受试制剂，评价两种制剂在空腹/餐后状态下在中国成年健康受试者中的生物等效性。同时评价空腹/餐后状态下受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 54 ；
国内: 54 ；
2024-08-15
2024-09-19
是
1.年龄≥18周岁并且≤50周岁的中国健康受试者；
登录查看1.有心血管系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、精神病学、代谢异常等严重病史，或合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病（如胃溃疡、既往有较大的胃肠道手术史等）者；
2.存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏史；或已知对富马酸伏诺拉生片或其辅料过敏者；
3.筛选前12个月内有药物滥用史或者药物滥用筛查阳性者；
登录查看江苏省省级机关医院
210000
药品研发
全球上市
一致性评价
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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