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【CTR20201629】盐酸贝那普利片人体生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20201629

试验状态

已完成

药物名称

盐酸贝那普利片

药物类型

化药

规范名称

盐酸贝那普利片

首次公示信息日的期

2020-08-17

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于治疗高血压，充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级Ⅱ~Ⅳ）的辅助治疗。

试验通俗题目

盐酸贝那普利片人体生物等效性研究

试验专业题目

盐酸贝那普利片人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

412000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本试验旨在研究单次餐后口服湖南千金湘江药业股份有限公司研制、生产的盐酸贝那普利片（10 mg）的药代动力学特征；以北京诺华制药有限公司生产的盐酸贝那普利片（洛汀新®，10 mg）为参比制剂，比较两制剂中贝那普利的药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 36  ；

第一例入组时间

2020-09-13

试验终止时间

2020-11-20

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18周岁，男女均可；

排除标准

1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：体位性低血压、血管性水肿、肝炎和肝衰竭等）者；

2.（问诊）试验前三个月内接种过活疫苗或灭活疫苗者；

3.（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

长沙市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

410004

联系人通讯地址
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