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【ChiCTR2300072404】邵氏保肺功防治COPD的治未病服务包

基本信息
登记号

ChiCTR2300072404

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

邵氏保肺功防治COPD的治未病服务包

试验专业题目

邵氏保肺功防治COPD的治未病服务包

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

完成“邵氏保肺功防治COPD的治未病服务包”的制定,优化方案和流程,为社区推广提供循证依据。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

自身前后对照研究方法

盲法

/

试验项目经费来源

市级财政投入

试验范围

/

目标入组人数

80;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

COPD患者: 1.符合COPD稳定期的西医诊断标准且处于COPD综合评估A、B、C组; 2.年龄在40-75岁之间,小学及以上学历; 3.能接受治疗观察和各项检查者; 4.签署知情同意书的患者。 COPD患者家属: 1.年龄不限,小学及以上学历; 2.长期跟患者同住,能有效沟通; 3.签署知情同意书。 社区医务人员: 1.社区项目相关的医务人员。;

排除标准

COPD患者: 1.不符合COPD稳定期的西医诊断标准; 2.年龄小于40岁,大于75岁; 3.处于COPD综合评估D组的患者; 4.合并心血管、脑血管、肝、肾、造血系统等严重疾病、精神病患者; 5.妊娠期及哺乳期妇女; 6.酒精或者药物滥用史听力障碍者; 7.依从性差,无法判断疗效或资料不全等影响疗效判断者。 COPD患者家属: 1.不符合纳入标准; 2.依从性差,无法完成调查问卷。 社区医务人员: 1.不符合纳入标准; 2.依从性差,无法完成调查问卷。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海中医药大学附属龙华医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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