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【CTR20202474】阿莫西林克拉维酸钾片生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20202474

试验状态

已完成

药物名称

阿莫西林克拉维酸钾片

药物类型

化药

规范名称

阿莫西林克拉维酸钾片

首次公示信息日的期

2020-12-03

临床申请受理号

/

靶点
适应症

适用于敏感菌引起的各种感染,如:1、上呼吸道感染: 鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。2、下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管合并感染等。3、泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染及软性下疳等。4、皮肤和软组织感染:疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症等。5、其他感染:中耳炎、骨髓炎、白血症、腹膜炎和手术后感染等。

试验通俗题目

阿莫西林克拉维酸钾片生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂阿莫西林克拉维酸钾片(规格:0.375 g)与参比制剂(Augmentin®)(规格:375 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

250012

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要试验目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂阿莫西林克拉维酸钾片(规格:0.375 g,瑞阳制药股份有限公司生产)与参比制剂阿莫西林克拉维酸钾片(Augmentin®,规格:375mg;SmithKline Beecham生产)在健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的:研究受试制剂阿莫西林克拉维酸钾片(规格:0.375 g)和参比制剂阿莫西林克拉维酸钾片(Augmentin®)(规格:375 mg)在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 108 ;

实际入组人数

国内: 108  ;

第一例入组时间

2020-12-19

试验终止时间

2021-03-12

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查;或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史,研究医生认为不适宜参加者;

2.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性;

3.有特定过敏史或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对青霉素等超敏活性物质或本药任何辅料过敏,对其他β-内酰胺药物(如头孢菌素类、碳青霉烯类或内酰胺类)有严重急性超敏反应,或青霉素皮肤试验阳性者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

济南市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

250013

联系人通讯地址
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