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首页 临床进展 HS-10234 片在健康人体的高脂餐后生物等效性试验

【CTR20202216】HS-10234 片在健康人体的高脂餐后生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20202216

试验状态

已完成

药物名称

艾米替诺福韦片

药物类型

化药

规范名称

艾米替诺福韦片

首次公示信息日的期

2020-11-04

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

乙型肝炎病毒

试验通俗题目

HS-10234 片在健康人体的高脂餐后生物等效性试验

试验专业题目

HS-10234 片在健康人体的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药、高脂餐后生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

222069

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的： 对上海翰森生物医药科技有限公司提供的HS-10234片拟上市制剂和HS-10234 片Ⅲ期临床试验制剂在健康人体内进行生物等效性评价。 次要目的： 观察 HS-10234 片在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 64  ；

第一例入组时间

2020-12-04

试验终止时间

2021-02-02

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书；

排除标准

1.已知对本药组分或其辅料过敏者或过敏体质者（如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏）；

2.临床发现显示有临床意义的下列疾病者，包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病；

3.患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海口市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

570208

联系人通讯地址
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