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【ChiCTR2200063129】肝动脉灌注化疗联合卡瑞利珠单抗+仑伐替尼治疗原发性肝癌合并门脉癌栓的真实世界研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2200063129

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2022-08-31

临床申请受理号

靶点

适应症

原发性肝癌

试验通俗题目

肝动脉灌注化疗联合卡瑞利珠单抗+仑伐替尼治疗原发性肝癌合并门脉癌栓的真实世界研究

试验专业题目

肝动脉灌注化疗联合卡瑞利珠单抗+仑伐替尼治疗原发性肝癌合并门脉癌栓的真实世界研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

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临床试验信息

试验目的

评价肝动脉灌注化疗联合卡瑞丽珠单抗+仑伐替尼治疗原发性肝癌合并门脉癌栓的疗效和安全性。

试验分类

试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

入选标准

1.符合中国 2019 年版《原发性肝癌诊疗规范》的临床诊断标准； 2.患者年龄≥ 18 周岁； 3.巴塞罗那临床肝癌（ Barcelona Clinic Liver Cancer, BCLC）分期为 C期；并合并有门脉癌栓； 4.根据实体瘤疗效评价标准 1.1 版（ RECIST v1.1），有至少 1 个可测量或可评估病灶； 5.预期生存时间≥12 周； 6.根据美国东部肿瘤协作组体力状态评分（ ECOG PS 评分）为 0-2 分； 7.Child-Pugh 分级 A~B 级； 8. 研究者经评估后计划给予肝动脉灌注化疗联合卡瑞丽珠单抗及仑伐替尼治疗方案； 9. 签署知情同意。；

排除标准

1.在入组前 4 周之内或计划在研究期间接受减毒活疫苗； 2.活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病； 3.已知原发性免疫缺陷病史； 4.已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史； 5.妊娠或哺乳的女性患者； 6.未经治疗的急性或者慢性活动性乙型肝炎或丙型肝炎感染者。正在接收抗病毒治疗的患者在监测病毒拷贝数的情况下，由医生根据患者个体情况判断是否符合入组； 7.未控制的并发性疾病，包括但不限于：（1）HIV 感染者（ HIV 抗体阳性）；（2）处于活动期或临床控制不佳的严重感染；（3）存在严重或不能控制的全身性疾病(如严重的精神、神经疾病、癫痫或痴呆，不稳定或不能代偿的呼吸、心血管、肝或肾脏疾病，未得到控制的高血压[即指经过药物治疗后仍为大于或等于 CTCAE 2 级高血压])的证据；（4）有活动性出血或新发血栓性疾病正在服用治疗量抗凝药物或有出血倾向者；（5）凝血功能异常（ INR>1.5×ULN、 APTT>1.5×ULN）； 8.目前正在进行其他药物临床试验者； 9.其他经研究者认为不适合纳入的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

深圳市第三人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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