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首页 临床进展 胡学昱医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，知情同意书模板。 握力预测腰椎退变需行融合患者骨质疏松的发生

【ChiCTR2100043307】胡学昱医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，知情同意书模板。 握力预测腰椎退变需行融合患者骨质疏松的发生

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043307

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松

试验通俗题目

胡学昱医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，知情同意书模板。 握力预测腰椎退变需行融合患者骨质疏松的发生

试验专业题目

握力预测腰椎退变需行融合患者骨质疏松的发生

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究握力能否预测腰椎退行性疾病行腰椎融合术患者骨质疏松症的发生。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

第四军医大学第一附属医院

试验范围

/

目标入组人数

171

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-01

试验终止时间

2023-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

①患者年龄≥50岁； ②因退行性腰椎管狭窄症、腰椎间盘突出症、退行性腰椎滑脱、退行性腰椎侧凸等退行性腰椎疾病行腰椎融合术的患者。；

排除标准

①合并有峡部裂、脊柱结核、骨肿瘤与其他恶性肿瘤、强直性脊柱炎、特发性弥漫性骨质增生（diffuse idiopathic skeletal hyperostosis）、类风湿性关节炎、肾脏疾病和肝脏疾病的患者； ②有腰椎手术史的患者； ③术前未进行双能X线骨密度检查的患者； ④手部外伤、神经肌肉疾病、帕金森病、中风等不能配合肌力测量的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第四军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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