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首页 临床进展 基于心肺运动试验(CPET)的精准有氧训练方案对高尿酸血症患者的疗效观察

【ChiCTR2400089215】基于心肺运动试验(CPET)的精准有氧训练方案对高尿酸血症患者的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089215

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血尿酸血症

试验通俗题目

基于心肺运动试验(CPET)的精准有氧训练方案对高尿酸血症患者的疗效观察

试验专业题目

基于心肺运动试验(CPET)的精准有氧训练方案对 高尿酸血症患者的疗效观察

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

基于心肺运动试验（CPET）评估结果为 HUA 患者制订个体化有氧训练方案，并观察不同运动干预方案对 HUA 患者血尿酸水平、心肺适能等的影响，探索高尿酸血症患者更为优化高效的运动干预方案，以期为高尿酸血症患者的健康生活方式管理和个体化运动处方制订提供些许依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由于本实验无关的第三方人员将所有入组患者按照随机数字表法分为 HIIT 组、MICT 组与对照组，每组各 60 例。

盲法

双盲：所有受试者及试验评估人员均不知对照组、HIIT组和MICT组干预情况

试验项目经费来源

申报单位自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-08

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合中华医学会内分泌学分会发布的《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南(2019)》中高尿酸血症的诊断标准,或者符合 2015 年美国风湿病学会（ACR）提出的痛风分类标准并处于发作间歇期； 2.年龄 30-60 岁； 3.患者同时在进行规范的降尿酸治疗； 4.患者无精神障碍或心理疾病； 5.患者自愿签署知情同意书。；

排除标准

1. 患者处于痛风急性发作期； 2. 合并心、脑、肺、肝、肾严重基础疾病或器官功能不全; 3. 关节畸形,影响正常活动； 4. 不能耐受运动。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市汉口医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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