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首页 临床进展 18F-PSMA-1007 PET/CT在前列腺癌生化复发精准评估中的价值及对临床治疗决策的影响

【ChiCTR2100052238】18F-PSMA-1007 PET/CT在前列腺癌生化复发精准评估中的价值及对临床治疗决策的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052238

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

18F-PSMA-1007 PET/CT在前列腺癌生化复发精准评估中的价值及对临床治疗决策的影响

试验专业题目

18F-PSMA-1007 PET/CT在前列腺癌生化复发精准评估中的价值及对临床治疗决策的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

通过18F-PSMA和18F-FDG联合显像，评估18F-PSMA正电子发射计算机断层显像 （PET/CT）在多种恶性肿瘤中的诊断效能。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-13

试验终止时间

2023-10-24

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁； 2.研究对象为临床怀疑或确诊的肿瘤患者； 3.先后完成18F-FDG和18F-FAPI PET/CT扫描的参与者； 4.按照 RECIST1.1标准至少存在一个可测量的靶病灶； 5.能够提供知情同意书的参与者(由参与者、家长或法定代表人签署)，并按照临床研究伦理委员会的指导方针同意。；

排除标准

1.肝、肾功能严重异常； 2.不能平卧半小时者； 3.患有幽闭恐惧症或其它精神类疾病； 4.其它研究者认为不适合参加试验的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

哈尔滨医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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