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【ChiCTR2100045584】居家失能老年人家庭和社区支持互动方案构建研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2100045584

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2021-04-19

临床申请受理号

靶点

适应症

失能

试验通俗题目

居家失能老年人家庭和社区支持互动方案构建研究

试验专业题目

居家失能老年人家庭和社区支持互动方案构建研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

本研究基于社会互动理论及“共建共治共享”理念，借助多学科交叉的研究方法和数据分析手段，对居家失能老年人家庭与社区支持进行多维纵向研究，深入剖析家庭与社区支持的影响因素，构建家庭与社区支持的互动方案，并为重视家庭核心功能、提高社区参与水平提供科学的对策建议。

试验分类

试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机对照试验。研究人员采用便利抽样法，抽取居家失能老年人、家庭照护者以及社区工作人员作为研究对象。

盲法

未说明

试验项目经费来源

河南省教育厅创新人才项目

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2021-05-01

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

入选标准

失能老人纳入标准： 1.年龄≥60岁； 2.Katz日常生活活动量表（Katz-Activities of Daily Living，Katz-ADL）评分＜ 6 分或 Lawton 工具性日常生活活动量表（Lawton Instrumental Activities of Daily Living，Lawton-IADL）评分＜ 8 分； 3.在家接受照顾时间≥ 3 个月； 4.具有良好的沟通能力。家庭照护者纳入标准： 1.年龄≥ 18 岁； 2.是失能老人的家庭成员，并作为主要照护者照顾老人≥ 3 个月； 3.具有良好的沟通能力。社区工作人员纳入标准： 1.社区中经常与老人有直接接触并提供上门服务的相关机构的服务及管理人员； 2.从事为老服务工作≥ 1 年； 3.具有良好的沟通能力。；

排除标准

失能老人排除标准： 1.有精神系统疾病或精神病史者； 2.严重肝、肾等疾病的终末期病人； 3.近期经历其他重大生活事件者。家庭照护者排除标准： 1.既往有精神疾病和认知障碍； 2.不同意接受调查者。社区工作人员排除标准： 1.休假不能参与调查者； 2.不愿意参与调查者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

郑州大学护理与健康学院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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