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【CTR20234149】马来酸曲美布汀片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20234149

试验状态

已完成

药物名称

马来酸曲美布汀片

药物类型

化药

规范名称

马来酸曲美布汀片

首次公示信息日的期

2023-12-19

临床申请受理号

/

靶点
适应症

慢性胃炎的胃肠道症状(腹痛、恶心、嗳气、腹胀; 肠易激综合征

试验通俗题目

马来酸曲美布汀片人体生物等效性试验

试验专业题目

马来酸曲美布汀片在健康成年受试者中空腹状态下生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

317024

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:考察空腹条件下单次口服受试制剂马来酸曲美布汀片(规格:0.1 g)(浙江华海药业股份有限公司生产)与参比制剂马来酸曲美布汀片(商品名:Cerekinon,规格:100 mg)(田边三菱制药株式会社持证)在健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹条件下口服两种制剂的生物等效性。 次要目的:考察受试制剂马来酸曲美布汀片和参比制剂马来酸曲美布汀片(Cerekinon)在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 42 ;

实际入组人数

国内: 42  ;

第一例入组时间

2024-01-10

试验终止时间

2024-03-02

是否属于一致性

入选标准

1.能够和研究者进行良好的沟通,能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;

排除标准

1.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;

2.筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;

3.筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血(≥400 mL)者(女性生理期除外),或计划在试验期间献血或血液成分,或接受输血或使用血液制品者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北中石油中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

065000

联系人通讯地址
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