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首页 临床进展 利用浆液性卵巢癌患者循环肿瘤细胞DNA甲基化监测化疗耐药

【ChiCTR1900026624】利用浆液性卵巢癌患者循环肿瘤细胞DNA甲基化监测化疗耐药

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026624

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌

试验通俗题目

利用浆液性卵巢癌患者循环肿瘤细胞DNA甲基化监测化疗耐药

试验专业题目

利用浆液性卵巢癌患者循环肿瘤细胞DNA甲基化监测化疗耐药

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

应用生物信息学相关方法在肿瘤甲基化数据库中筛选与卵巢癌化疗耐药相关的差异甲基化基因，设计DNA探针，同时抽取病理科卵巢癌患者术中或术后冰冻或石蜡组织标本，利用二代探针捕获测序方法验证数据库筛选基因，并通过建立多基因甲基化预测耐药模型，有效预测化疗耐药情况，为化疗患者提供选择化疗药物的依据。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金委

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-31

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①卵巢浆液性腺癌； ②化疗敏感组：初次采用铂类药物为基础的化疗并已获得临床证实的缓解，停药超过六个月才出现或至收集信息结束前未出现复发病灶，称之为化疗敏感型； ③化疗耐药组：即经过满意的细胞肿瘤减灭术和正规足量的化疗达到完全的临床缓解以后，停药半年，临床上再次出现肿瘤的证据：临床症状无缓解或者加重，影像学检查局部包块无变小或者增大，肿瘤标志物无变化或者升高。；

排除标准

除浆液性腺癌外其他卵巢癌患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安交通大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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