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首页 临床进展 活络消痛胶囊治疗神经根型颈椎病（风寒痹阻证/气滞血瘀证）的真实世界研究

【ChiCTR2400092027】活络消痛胶囊治疗神经根型颈椎病（风寒痹阻证/气滞血瘀证）的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092027

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经根型颈椎病（风寒痹阻证/气滞血瘀证）

试验通俗题目

活络消痛胶囊治疗神经根型颈椎病（风寒痹阻证/气滞血瘀证）的真实世界研究

试验专业题目

活络消痛胶囊治疗神经根型颈椎病（风寒痹阻证/气滞血瘀证）的真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

评价活络消痛胶囊在临床实际应用中治疗神经根型颈椎病的疗效、安全性和经济性，为活络消痛胶囊的临床综合评价和临床合理用药提供证据支持。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

湖南省中医药管理局

试验范围

/

目标入组人数

90;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-22

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合西医神经根型颈椎病诊断标准； （2）中医辨证为风寒痹阻证或气滞血瘀证者； （3）年龄≥18周岁，性别不限； （4）本次处方中使用了活络消痛胶囊或颈痛颗粒（但未使用其他治疗颈椎病的中药制剂）； （5）自愿参加研究，并签署知情同意书。；

排除标准

（1）以颈型、脊髓型、椎动脉型、交感神经型为主要症状表现的颈椎病患者； （2）哺乳期、妊娠期或近期有妊娠计划的妇女； （3）严重心脏病患者或胃溃疡患者； （4）需合并手术治疗的患者； （5）不能配合完成信息收集或研究者认为不适合参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖南中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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