ChiCTR2300069878
正在进行
/
/
/
2023-03-28
/
/
无
一项乳蛋白部分水解配方奶粉应用于中国健康足月婴儿的随机、双盲、对照、多中心临床研究
一项乳蛋白部分水解配方奶粉应用于中国健康足月婴儿的随机、双盲、对照、多中心临床研究
研究与整蛋白婴儿配方奶粉相比，喂养乳蛋白部分水解配方奶粉对中国过敏高风险婴儿的过敏性疾病发生率、生长、胃肠道症状和安全性的影响。
随机平行对照
其它
采用CIMS中央随机系统对受试者进行随机化入组
无
内蒙古伊利实业集团股份有限公司金山分公司
/
30;60
/
2022-10-10
2024-12-31
/
1. 父母或年龄>=18岁的法定监护人签署书面知情同意； 2. 健康足月婴儿（37周+0天<=胎龄<=41周+6天）； 3. 中国国籍； 4. 出生体重>=2500 g 并且<=4000 g； 5. 入组时根据过敏性评估问卷，研究者判断为过敏高风险； 6. 在入组/随机时，婴儿年龄<=16天（14+2天）（出生日=第0日）； 7. 婴儿必须符合所有以下入选标准，才能有资格入组本研究： a) 仅配方奶粉喂养的婴儿：婴儿在入组前以配方奶粉喂养为主，并且其父母/法定监护人在入组前已独立选择在研究期间以配方奶粉喂养为主。以配方奶粉喂养为主意味着婴儿的主要营养来源是配方奶粉; b) 仅母乳喂养的婴儿：婴儿在入组前以母乳喂养为主，其父母/法定监护人在入组前决定在研究期间继续以母乳喂养为主。以母乳喂养为主意味着婴儿的主要营养来源是母乳。；
登录查看1.需要喂养方案规定以外的饮食的婴儿； 2.根据研究者的判断，存在相关病症或者病史可能因参与本研究而使其风险增加或者可能干扰研究结果的医学状况，包括：先天畸形、系统性或先天性感染、代谢紊乱等； 3.根据研究者的判断，存在实验室检查异常导致其不适合参与研究； 4.入组前已经或正在接受可能影响研究结果的药物或补充剂，如抗生素、胰腺酶、甘油栓剂、多库酯、麦芽糖或乳果糖等； 5.已诊断为乳蛋白过敏或其他过敏性疾病； 6.正在或曾经参加过其他临床试验； 7.无法遵守预定访视和研究方案要求； 8.研究者判断其他不适合参加本研究的情况。；
登录查看北京大学第三医院
/
昌郁医药2024-11-22
上海和誉生物医药科技有限公司2024-11-22
云顶新耀2024-11-22
金斯瑞生物2024-11-22
细胞与基因治疗领域2024-11-22
肝脏时间2024-11-22
医药笔记2024-11-22
生物安全情报网2024-11-22
医药速览2024-11-22
亚盛医药2024-11-22
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科
