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【ChiCTR2400081719】无创肺水测量仪与肺部超声在心衰人群中的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081719

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

无创肺水测量仪与肺部超声在心衰人群中的相关性研究

试验专业题目

无创肺水测量仪与肺部超声在心衰人群中的相关性研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探究心衰人群中ReDS和肺部超声B线之间的相关性，进一步明确ReDS在此类人群中的应用价值

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

none

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-11

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄≥18岁的患者。 2) 明确诊断为心力衰竭，诊断是基于心衰的症状和体征（包括呼吸困难、水肿、肺部啰音等）、B型脑钠肽水平升高（NT-proBNP >125 pg/mL或 BNP >35 pg/mL）以及存在心脏结构或功能异常等方面的综合评估。；

排除标准

1) 无法或不适宜接受ReDS检测的患者（包括植入IABP、ECMO、机械通气、右肺缺如、BMI过大、胸廓畸形、肋骨骨折、右位心、右侧起搏器等）。 2) 严重的肺部疾病，包括COPD、哮喘、支气管扩张、肺部肿瘤等。 3) 拒绝参与的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门大学附属心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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