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首页 临床进展 基于人工智能综合视网膜成像筛查社区老年人病理性视力损害

【ChiCTR2000036645】基于人工智能综合视网膜成像筛查社区老年人病理性视力损害

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基本信息
登记号

ChiCTR2000036645

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

病理性视力损害疾病

试验通俗题目

基于人工智能综合视网膜成像筛查社区老年人病理性视力损害

试验专业题目

基于人工智能综合视网膜成像筛查社区老年人病理性视力损害

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

我们假设，新的筛选系统在检测病理VI方面与现有的筛选模式具有可比性，但更省时、更优的操作效率，并为老年人所接受。为了实现我们的目标，我们计划追求以下具体目标: 目的1。改进一种新开发的人工智能集成筛查模式以提高其性能，并验证其在以下方面的筛查性能:1)病理相关VI的检测;2)利用视网膜图像和来自各种来源的数据(N~10万人)估计最佳矫正视力(VA)。 目标2。评估这种新型“一站式”VI筛查模型在“真实世界”社区筛查环境中的实施、物流可行性、可接受性和表现。 2 a。评估新筛检系统在社区筛检环境下的可行性(即所需的实际程序时间、容量处理能力)。 2 b。评估患者的接受度。 2 c。在社区外展环境中，比较这种新模型和当前筛选模型在检测病理VI方面的表现。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

未说明

试验项目经费来源

上海市申康临床技能与临床创新三年行动计划课题经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.知情同意者； 2.一般情况良好，年龄在60-100岁之间。；

排除标准

1. 无法配合眼底照相检查； 2. 无法配合视力及矫正视力检查。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市眼病防治中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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