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【CTR20220861】健康中国受试者TQJ230的药代动力学研究

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基本信息

登记号

CTR20220861

试验状态

已完成

药物名称

TQJ-230注射液

药物类型

化药

规范名称

TQJ-230注射液

首次公示信息日的期

2022-04-26

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

健康人PK研究（相关的3期临床研究适应症为：降低心血管风险）

试验通俗题目

健康中国受试者TQJ230的药代动力学研究

试验专业题目

一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签、单中心、单臂研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100004

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

本研究的目的为在健康中国受试者中评估TQJ230的药代动力学（PK）、安全性和耐受性特征

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 12 ；

实际入组人数

国内: 12 ；

第一例入组时间

2022-06-21

试验终止时间

2022-09-26

是否属于一致性

否

入选标准

1.研究进行任何评估前必须获得签署的知情同意书。；2.纳入18至45岁的健康中国男性或女性受试者，在筛选时，既往病史、体格和神经学检查、生命体征、心电图和实验室检查确定这些受试者健康状况良好。；3.在筛选和基线时，将以坐位和站位评估生命体征（舒张压和收缩压以及脉搏）。坐位生命体征应在以下范围内：测量体温在35.0 - 37.5°C; 收缩压，90 - 139 mmHg; 舒张压，50 - 89 mmHg; 脉搏，50 - 100 bpm。根据研究者判断，如果受试者的站位生命体征（相对于坐位）表现出与体位性低血压的临床表现（即无其他原因）相关，则该受试者应被排除。研究者应谨慎考虑招募表现有收缩压降低> 20 mmHg或舒张压降低> 10 mmHg，并伴有脉搏增加> 20 bpm（从坐位到站位）的受试者。如果生命体征超出这些范围，研究者应可按照SOM指示再获取两个读数，进行总共三次连续的评估。；4.参与研究的受试者体重必须至少50 kg，且体重指数（BMI）必须在18 - 30 kg/m2（含）范围内。BMI = 体重（kg）/[身高（m）]2（筛选访视时）；5.能与研究者进行良好的沟通，了解并遵守研究要求；

排除标准

1.在5个半衰期之内，或在筛选后的30天内，或预期的PD效应恢复到基线之前，或根据当地法规要求的更长时间内（以更长时间为准）使用其他研究药物。；2.任何时候接受非ISIS寡核苷酸（包括小干扰RNA）治疗或筛选9个月内接受ASO既往治疗史。如果之前参加临床试验仅接受过ASO单次给药且自给药后时间≥ 4个月，该受试者可入组。；3.受试者之前已经进入本研究或已经暴露于TQJ230。；4.有出血疾病或凝血病史。；5.在筛选后30天内使用可能导致血小板减少和/或出血的治疗（例如肝素、口服抗凝剂、直接凝血酶抑制剂，Xa因子抑制剂、烟酸）。；6.筛选时具有临床意义心电图异常或以下任何心电图异常的病史：PR > 200 msec；QRS复合波> 120 msec；QTcF > 450 msec（男性）；QTcF > 460 msec（女性）。；7.合并使用已知延长QT间期的制剂，可在研究持续期间持续停用的受试者除外。；8.筛选5年内，任何治疗或非治疗的器官系统（不是局部皮肤基底细胞癌或原位宫颈癌）恶性肿瘤史，不管是否有局部复发或转移的证据。；9.心衰、心律失常类疾病和任何其他心血管疾病史。；10.妊娠或哺乳期女性，其中妊娠的定义为女性怀孕后以及直至受孕终止后的状态，由筛选时阳性hCG实验室检查确证。；11.有生育能力的女性，其定义为所有在生理上有可能妊娠的女性。如果女性持续12个月自然（自发）闭经，表现为适当的临床特征（如，适当的年龄，具有血管舒缩症病史）或进行了外科双侧卵巢切除术（无论是否进行子宫切除）（至少在6周前就进行了全子宫切除术或输卵管结扎术），则视为绝经且没有生育力。若仅进行了卵巢切除术，则只有在通过随访激素水平评估确认了该女性的生殖状况之后，才可认为该女性没有生育力。；12.性活跃男性在服药和停用研究药物后至少13周内（直至第90天），在性交时必须使用避孕套，在此期间不得生育。为了防止药物通过精液输送，输精管切除的男性也需要使用避孕套。；13.吸烟者（筛选3个月内使用烟草/尼古丁产品）。将测量所有受试者的筛选和基线时尿液可替宁水平。吸烟者的定义为任何报告使用烟草和/或尿液可替宁≥ 500 ng/mL的受试者。研究期间不允许吸烟。；14.开始给药前2周内尚未解决的重大疾病。；15.对任何研究治疗或辅料或ASO类药物超敏反应史。；16.任何参与研究的情况下可能危及受试者的手术或病史。研究者应在考虑受试者的病史和/或以下病况的临床或实验室证据的情况下做出此决定：胰腺损伤或胰腺炎；肝功能异常检查（定义如下）表明的肝疾病或肝损伤。将检查ALT（SGPT）、AST（SGOT）、GGT、碱性磷酸酶和血清胆红素；ALT、AST、GGT、碱性磷酸酶或血清胆红素的任何单个参数均不得超过正常值上限（ULN）的1.5倍；ALT、AST、GGT、碱性磷酸酶或血清胆红素中有不止一个参数任意高出ULN的情况均会将受试者排除在研究之外；具有临床意义肌酐或BUN和/或尿素值异常或尿液成分异常（例如蛋白尿）表明的肾功能受损的病史或现况；筛选时出现尿路阻塞或排尿困难的证据；血小板计数曾低于150000 / mm3；17.在首次给药前四周内使用任何处方药、草药补充品和大麻/大麻毒品的处方药，和/或在首次给药前两周内使用非处方（OTC）药物和膳食补充剂（含维生素）。；18.初次给药前八周内捐献或损失400 mL及以上血液。；19.筛选或基线时血红蛋白水平低于正常范围下限（或12.0 g/dL）。；20.任何食物过敏史。；21.筛选时含免疫缺陷疾病史，或HIV检测阳性。；22.乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）慢性感染。HBV表面抗原（HBsAg）检测为阳性、HBV核心抗体（HBcAb）检测为阳性或根据当地实际标准，如果HBV核心抗原检测为阳性，则排除受试者。HCV抗体检测阳性的受试者可以直接排除，或者可以进一步测量HCV RNA以确证。应排除HCV RNA阳性（可检测）患者。；23.给药前12个月内药物滥用或有害的酒精使用#，在筛选和基线时，由实验室分析指示的此类滥用的证据。#有害酒精使用的定义是过去或当前酒精误用/滥用的历史，包括酗酒（定义为女性每次喝4杯或更多酒精饮料，男性每次喝5杯或更多酒精饮料）和重度饮酒（定义为女性每周喝8杯或更多酒精饮料，男性每周喝15杯或更多酒精饮料）。；24.筛选前4周内娱乐性使用大麻，或筛选和/或基线时，由实验室分析结果指示的此类滥用的证据。即使该中心所在地区的大麻使用合法，该排除标准也应适用。大麻的任何处方用药均应根据上述处方药使用标准进行处理。；25.据受试者和研究者所知，不可能完成所有规程所需的研究访视或程序，和/或遵守所有必需的研究程序（例如，独立完成电子日记）。；26.筛选访视前48小时内的COVID-19检测显示阳性结果。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址

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