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【ChiCTR2200060982】请与我们联系上传伦理委员会批件，研究计划书、知情同意书模板。 LL-37在川崎病发病中的作用及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060982

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

川崎病

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理委员会批件，研究计划书、知情同意书模板。 LL-37在川崎病发病中的作用及机制研究

试验专业题目

LL-37参与的失控性炎症反应在川崎病发病中的作用及机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟通过以临床标本、人冠状动脉内皮细胞为研究对象，探究KD发病及冠脉损伤机制中是否与LL-37异常表达相关，LL-37是否通过Toll样受体介导下游信号通路进而引起瀑布样炎症失控参与KD发病及冠脉损伤，具有重要理论价值及临床意义。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

成都市妇女儿童中心医院院内科研项目

试验范围

/

目标入组人数

50;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2024-03-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合川崎病诊断标准； 2.发病一周以内，未经过相关治疗； 3.无免疫性疾病。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市妇女儿童中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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