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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件、研究计划书、知情同意书模板。 基于SEER数据库分析骨盆和脊柱骨肉瘤患者的危险因素及预后评估

【ChiCTR2200058838】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件、研究计划书、知情同意书模板。 基于SEER数据库分析骨盆和脊柱骨肉瘤患者的危险因素及预后评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058838

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨盆和脊柱骨肉瘤

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件、研究计划书、知情同意书模板。 基于SEER数据库分析骨盆和脊柱骨肉瘤患者的危险因素及预后评估

试验专业题目

基于SEER数据库分析骨盆和脊柱骨肉瘤患者的危险因素及预后评估

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

了解骨盆骨及脊柱骨肉瘤的临床特点及生存预后分析。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

根据以下标准，从SEER数据库中招募患者： 1. 诊断年份：1975-2018； 2. 位置编码ICD-O-3/WHO 2008；骨和关节； 3. 组织学类型编码ICD-O-3：9180、9181、9182、9183、9184、9185、9186、9187、9192、9193、9194、9200； 4. 有病理确诊； 5. 肿瘤部位：C41.2（骨盆）和C41.4（脊柱）； 6. 只有一个肿瘤； 7. 生存时间≥1个月。；

排除标准

1. 无原发灶及转移灶信息； 2. 无肿瘤大小信息； 3. 无放疗及化疗信息； 4. 无肺转移信息。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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