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首页 临床进展 局部进展中低位直肠癌术前调强放疗同步局部加量联合卡培他滨疗效分析

【ChiCTR-TNC-10001094】局部进展中低位直肠癌术前调强放疗同步局部加量联合卡培他滨疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR-TNC-10001094

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2010-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

直肠癌

试验通俗题目

局部进展中低位直肠癌术前调强放疗同步局部加量联合卡培他滨疗效分析

试验专业题目

局部进展中低位直肠癌术前调强放疗同步局部加量联合卡培他滨疗效分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100142

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价术前调强放疗同步局部加量联合卡培他滨化疗在局部进展期中低位直肠癌患者的疗效及毒副反应

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

Ⅱ期

随机化

na

盲法

/

试验项目经费来源

北京肿瘤医院院内基金

试验范围

/

目标入组人数

63

实际入组人数

/

第一例入组时间

2007-05-10

试验终止时间

2014-09-21

是否属于一致性

/

入选标准

局部晚期直肠腺癌（T3/T4或N+）；T2N0低位直肠癌拟行保肛手术；无远处转移；距离肛缘10cm以内；WHO 0-1分；肝肾功、造血功能正常。；

排除标准

放化疗禁忌；急性肠梗阻；盆腔放疗史；肿瘤史；对氟尿嘧啶过敏；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100142

联系人通讯地址
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