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【ChiCTR2400092522】盆腹力学运动对剖宫产产妇术后快速康复的效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092522

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖宫产术后胃肠功能恢复及盆底功能障碍性疾病

试验通俗题目

盆腹力学运动对剖宫产产妇术后快速康复的效果研究

试验专业题目

盆腹力学运动对剖宫产产妇术后快速康复的效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建一套系统的促进剖宫产产妇术后快速康复的盆腹力学运动方案并验证其临床应用效果，以期从盆腹力学基础的女性整体康复出发，提供一种新型的、科学、规范、可实施的护理实践方案，促进患者术后康复。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

运动组或对照片组卡打印并放入不透明信封中，信封将保存并锁在橱柜中。招募的孕妇从可用信封中挑选一个信封，以确定组别选择。

盲法

无

试验项目经费来源

上海市长宁区重点专科学科建设经费

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-08

试验终止时间

2025-08-08

是否属于一致性

/

入选标准

1、孕足月(孕37周一孕42周),年龄为 18~45 岁择期剖宫产者； 2、术式采用经腹子宫下段剖宫产术，麻醉方式采用腰硬联合麻醉； 3、 同意签署知情同意书,未参加其他疗法或药物临床试验的受试者。；

排除标准

1、因胎位异常、产程异常、胎儿窘迫等各种原因顺转剖者； 2、术前合并有慢性便秘、肠易激综合征、溃疡性结肠炎等影响胃肠动力慢性消化系统疾病； 3、合并有心脑血管、内分泌、血液、免疫、泌尿系统等内外科严重疾病者； 4、术中发现盆腔粘连严重者； 5、术后使用影响胃肠动力药物，如莫沙必利片等； 6、严重的下背痛、脊柱畸形、腰椎间盘突出、术后有运动禁忌及难以完成盆腹力学运动指导动作者； 7、有精神疾患和意识障碍不能配合者； 8、不同意接受治疗组或对照组治疗，未签署知情同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市同仁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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