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首页 临床进展 瑞马唑仑在儿童全身麻醉诱导的90%有效剂量的研究

【ChiCTR2400084790】瑞马唑仑在儿童全身麻醉诱导的90%有效剂量的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084790

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉

试验通俗题目

瑞马唑仑在儿童全身麻醉诱导的90%有效剂量的研究

试验专业题目

瑞马唑仑在儿童全身麻醉诱导的90%有效剂量的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在确定瑞马唑仑用于儿童全身麻醉诱导的90%有效剂量(ED90)。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-10

试验终止时间

2024-10-07

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄4-12岁，身高121-173cm， body mass index ： 12–28 kg/m2，ASA分级1-2；；

排除标准

1.咽痛，上呼吸道感染，潜在的困难气道，有误吸风险，咽喉部病理性改变；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学眼科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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