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首页 临床进展 比较老年患者与青年患者靶控输注异丙酚复合雷米芬太尼在意识消失和对疼痛反应消失时所需药物的半数有效剂量

【ChiCTR-OOC-14005629】比较老年患者与青年患者靶控输注异丙酚复合雷米芬太尼在意识消失和对疼痛反应消失时所需药物的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-14005629

试验状态

正在进行

药物名称

异丙酚+盐酸瑞芬太尼

药物类型

/

规范名称

异丙酚+盐酸瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2014-11-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全身麻醉

试验通俗题目

比较老年患者与青年患者靶控输注异丙酚复合雷米芬太尼在意识消失和对疼痛反应消失时所需药物的半数有效剂量

试验专业题目

比较老年患者与青年患者靶控输注异丙酚复合雷米芬太尼在意识消失和对疼痛反应消失时所需药物的半数有效剂量

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

比较老年和青壮年患者靶控输注异丙酚和瑞芬太尼以及在意识消失和疼痛反应消失时所需的半数有效剂量和脑电双频指数的变化。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

北京医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-12-10

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18岁以上，华人； 2.患者的体格状况属ASA I～II级； 3.实验近期和麻醉诱导前未用任何镇静剂和阿片类药物； 4.体重在理想体重的80%～120%之间； 5.无心、肺、脑、肝、肾严重疾患 。；

排除标准

1.心血管系统功能、呼吸系统功能、中枢神经系统功能、肝功能、肾功能、内分泌系统功能明显异常； 2.严重高血压（SBP≥180mmHg；DBP≥110mmHg）； 3.长期饮酒及药物滥用者； 4.近期服用过镇静催眠药物者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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