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首页 临床进展 腹主动脉瘤患者外周血标志物的鉴定与检测

【ChiCTR2400089205】腹主动脉瘤患者外周血标志物的鉴定与检测

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089205

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹主动脉瘤

试验通俗题目

腹主动脉瘤患者外周血标志物的鉴定与检测

试验专业题目

腹主动脉瘤患者外周血标志物的鉴定与检测

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

发现新的腹主动脉瘤的外周血标志物

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

前瞻性研究，根据既往研究结果，随机选取20例AAA患者以及20例健康人群外周血进行蛋白质组学检测。将所有纳入研究的AAA患者按照随访的先后顺序命名为AAA-1，AAA-2……HC1,HC2……利用计算机生成1-500随机数，各匹配20个随机数，匹配完成后的标号即代表选择送样的患者编号。

盲法

/

试验项目经费来源

院内临床课题（2021-LCYJ-PY-09）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-30

试验终止时间

2027-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18-85岁之间；2、通过CTA检查确定诊断为腹主动脉瘤；且主动脉瘤最大直径大于5cm。；

排除标准

1、确诊后已经行相关治疗；2、未达到手术指征的小动脉瘤患者；3、近3个月出现脑梗，心梗或卒中；4、近4周有严重外伤病史或大手术病史；5、凝血功能障碍或其他严重心肺功能不全或严重其他重要脏器功能不全；或患者风湿性疾病，免疫性疾病等患者，或长期服用糖皮质激素的患者；或处于恶性肿瘤活动期的患者；6、其他不适合入组的情况或患者拒绝入组；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230001

联系人通讯地址
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