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【CTR20160501】左乙拉西坦片空腹及餐后状态下人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20160501

试验状态

已完成

药物名称

左乙拉西坦片

药物类型

化药

规范名称

左乙拉西坦片

首次公示信息日的期

2016-08-25

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

左乙拉西坦片用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗

试验通俗题目

左乙拉西坦片空腹及餐后状态下人体生物等效性试验

试验专业题目

左乙拉西坦片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

317024

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

本试验的目的是以浙江华海药业股份有限公司提供的左乙拉西坦片为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，与UCB Pharma S.A.（比利时）生产的左乙拉西坦片（商品名：开浦兰，参比制剂）进行人体生物利用度与生物等效性试验（临床批件号：2014L01081）。观察受试制剂左乙拉西坦片和参比制剂开浦兰在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2016-12-27

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。；2.能够按照试验方案要求完成研究。；3.受试者（包括男性受试者）愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。；4.年龄为18～55岁男性和女性受试者（包括18岁和55岁）。；5.男性受试者体重不低于50公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28范围内（包括临界值）。；6.健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。；7.体格检查正常或异常无临床意义。；

排除标准

1.试验前3个月每日吸烟量多于5支者。；2.对左乙拉西坦或者对吡咯烷酮衍生物或者其辅料有过敏史。；3.有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒一杯）。；4.在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（＞450 mL）。；5.在服用研究药物前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物。；6.在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。；7.试验前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。；8.合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等。；9.最近在饮食或运动习惯上有重大变化。；10.在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验。；11.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。；12.患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。；13.受试者有哮喘病史或者癫痫发作史。；14.心电图异常有临床意义。；15.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性。；16.临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。；17.肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病筛选阳性。；18.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病。；19.在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。；20.在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。；21.其它研究者判断不适宜参加的受试者。；22.酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

吉林大学第一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

130000

联系人通讯地址

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