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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 高精度经颅直流电刺激治疗卒中后抑郁的疗效研究

【ChiCTR2200060104】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 高精度经颅直流电刺激治疗卒中后抑郁的疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060104

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后抑郁

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 高精度经颅直流电刺激治疗卒中后抑郁的疗效研究

试验专业题目

高精度经颅直流电刺激治疗卒中后抑郁的疗效研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

453002

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究高精度经颅直流电刺激（HD-tDCS)刺激辅助治疗在PSD患者中的抑郁和认知功能障碍改善作用，明确HD-tDCS治疗PSD抑郁和认知功能障碍的改善情况。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究工作人员采用计算机随机数生成器。

盲法

/

试验项目经费来源

新乡医学院第二附属医院精神神经学科开放课题项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄介于50-70岁之间，性别不限，临床诊断为首发缺血性脑卒中的门诊或住院病人，符合2018中国急性缺血性脑卒中诊治指南脑卒中诊断标准，且拥有1次以上确诊的头颅CT/MRI检查结果； 2.满足《中国精神障碍分类与诊断标准》第4版（CCMD-4）抑郁症诊断标准，汉密顿抑郁量表-17 （HAMD-17）版本总分7分及以上； 3.既往无其他精神系统疾病史及脑部外伤史； 4.无理解障碍、明显失语及等脑卒中严重并发症； 5.受试者或其监护人对本实验相关内容知情同意，并自愿于知情同意书签字。；

排除标准

1.进展性脑卒中； 2.既往存在SSIRs等抗抑郁药物服用史，且心功能III级及以上（NYHY标准）； 3.颅脑外伤、手术史或有颅内金属植入物、心脏起搏器、耳内助听器等辅助器械； 4.妊娠、哺乳期内； 5.伴发有肿瘤、重症感染等严重并发症。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新乡医学院第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

453002

联系人通讯地址
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