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首页 临床进展 不同剂量舒芬太尼复合环泊酚在宫腔镜手术中的麻醉效果及安全性研究

【ChiCTR2400092067】不同剂量舒芬太尼复合环泊酚在宫腔镜手术中的麻醉效果及安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092067

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔镜手术

试验通俗题目

不同剂量舒芬太尼复合环泊酚在宫腔镜手术中的麻醉效果及安全性研究

试验专业题目

不同剂量舒芬太尼复合环泊酚在宫腔镜手术中的麻醉效果及安全性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨不同剂量舒芬太尼复合环泊酚在宫腔镜手术中的麻醉效果及安全性，为临床麻醉方案的优化提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员通过 SPSS 26.0 软件产生随机数将患者分成2组

盲法

双盲，患者及参与麻醉的研究人员均对麻醉方案不知情

试验项目经费来源

科研创新基金

试验范围

/

目标入组人数

144

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-45 岁； 2.美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ或Ⅱ级； 3.体质指数（BMI）18-28kg /m2； 4.本人或家属签署研究知情同意书；；

排除标准

1.对研究中所使用麻醉药成分过敏； 2.合并严重的心、肺、肝、肾等脏器功能不全； 3.合并精神系统疾病； 4.长时间服用镇静药或镇痛药；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州中医药大学第三附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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